Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat luni, 4 octombrie, administrarea celei de-a treia doze de vaccin Pfizer/BioNTech la persoanele peste 18 ani, precizând că […]
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat luni utilizarea dozei 3 a vaccinului anti-COVID. Aceasta poate fi făcută de persoanele care au mai mult de […]
Andrei Baciu, secretar de stat în Ministerul Sănătății, a anunțat că 11.970 de persoane s-au programat deja pentru administrarea celei de-a treia doze a vaccinului […]
ietnamul, confruntat cu o recrudescenţă a cazurilor de COVID-19, este de sâmbătă prima ţară care a aprobat utilizarea de urgenţă a vaccinului antiviral Abdala dezvoltat în Cuba, a anunţat grupul farmaceutic de stat BioCubaFarma, notează AFP. Citeș…
Date provenite dintr-un studiu clinic de amploare efectuat de Moderna referitor la vaccinul său pentru Covid-19 arată că protecţia pe care o oferă acesta scade în timp.
Agenţia Medicamentului din Africa de Sud (SAHPRA) a aprobat administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de Pfizer la copiii începând cu vârsta de 12 ani, permiţând astfel guvernului să ofere adolescenţilor imunizare împotriva noului coronavirus, r…
Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţii privind Vaccinarea Împotriva COVID (CNCAV) precizează că în situaţii speciale, la administrarea celei de a doua doze de vaccin este permisă utilizarea unui alt tip de ser decât la prima doză, pe baza unei …
Compania germană BioNTech va solicita aprobarea vaccinului său împotriva nouluicoronavirusului, dezvoltat în comun cu gigantul farmaceutic american Pfizer, pentru utilizare la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a adăugat o boală neurologică extrem de rară ca posibil efect secundar al vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca.